Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorBaşlayın$449'den başlayan
Özellik
Abnormality of the eyebrow
Klinik adı: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Özet
Abnormality of the eyebrowHP:0000534
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorBaşlayın$449'den başlayan
Read the genes linked to Abnormality of the eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormality of the eyebrow ile ilişkili 52 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormality of the eyebrow özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EDN3endothelin 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| EDNRBendothelin receptor type B | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FASFas cell surface death receptor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FBN1fibrillin 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT81keratin 81 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT83keratin 83 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT86keratin 86 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDPNpodoplanin | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SKISKI proto-oncogene | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPENspen family transcriptional repressor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPM1nucleophosmin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
12 gen daha göster
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERCtelomerase RNA component | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TYMSthymidylate synthetase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDSNcorneodesmosin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KRT74keratin 74 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
- Highly arched eyebrow225 gen
- Monobrow219 gen
- Thick eyebrow170 gen
- Sparse or absent eyebrows55 gen
- Medial flaring of the eyebrow40 gen
- Horizontal eyebrow36 gen
- Broad eyebrow29 gen
- White eyebrow11 gen
- Laterally extended eyebrow5 gen
- Long eyebrows5 gen
- Abnormal location of the eyebrow1 gen
- Double eyebrow1 gen
- Drooping brow1 gen
- Laterally curved eyebrow1 gen
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorBaşlayın$449'den başlayan
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde