Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Abnormality of the eyebrow
Klinisk navn: Abnormal eyebrow morphology
An abnormality of the eyebrow.
Sammendrag
Abnormality of the eyebrowHP:0000534
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Abnormality of the eyebrow, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test52 gener knyttet til Abnormality of the eyebrow
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormality of the eyebrow forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DSG4desmoglein 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDN3endothelin 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT81keratin 81 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT83keratin 83 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KRT86keratin 86 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NPM1nucleophosmin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 12 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDSNcorneodesmosin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KRT74keratin 74 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
- Highly arched eyebrow225 gener
- Monobrow219 gener
- Thick eyebrow170 gener
- Sparse or absent eyebrows55 gener
- Medial flaring of the eyebrow40 gener
- Horizontal eyebrow36 gener
- Broad eyebrow29 gener
- White eyebrow11 gener
- Laterally extended eyebrow5 gener
- Long eyebrows5 gener
- Abnormal location of the eyebrow1 gen
- Double eyebrow1 gen
- Drooping brow1 gen
- Laterally curved eyebrow1 gen
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker