Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

WFDC2

WAP four-disulfide core domain 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
20q13.12
Współrzędne
Chromosom 20: 45 469 753–45 481 532 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 11,8 kb
Białko
124 aminokwasów
Znany również jako
HE4, WAP5, dJ461P17.6, EDDM4
Transkrypt MANE Select
ENST00000372676.8NM_006103.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu WFDC2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu WFDC2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 20, z nawiasem wskazującym położenie WFDC2. WFDC2 i 41 genów w pobliżu na chromosomie 20, od 44 975 643 do 45 975 642.Chromosom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345 Mb45,2 Mb45,4 Mb45,6 Mb45,8 MbSTK4: 44 966 474–45 084 214, nić dodatniejSTK4KCNS1: 45 091 214–45 101 188, nić ujemnejKCNS1WFDC5: 45 109 452–45 115 217, nić ujemnejWFDC5WFDC12: 45 123 425–45 124 465, nić ujemnejWFDC12PI3: 45 174 901–45 176 544, nić dodatniejPI3SEMG1: 45 206 973–45 210 605, nić dodatniejSEMG1SEMG2: 45 221 373–45 224 462, nić dodatniejSEMG2SLPI: 45 251 638–45 254 568, nić ujemnejSLPIMATN4: 45 293 445–45 312 469, nić ujemnejMATN4RBPJL: 45 306 840–45 317 824, nić dodatniejRBPJLSDC4: 45 325 288–45 348 433, nić ujemnejSDC4SYS1: 45 359 977–45 376 798, nić dodatniejSYS1SYS1-DBNDD2: 45 363 200–45 410 610, nić dodatniejSYS1-DBNDD2TP53TG5: 45 371 804–45 407 889, nić ujemnejTP53TG5DBNDD2: 45 405 616–45 410 870, nić dodatniejDBNDD2PIGT: 45 416 084–45 456 934, nić dodatniejPIGTWFDC2: 45 469 753–45 481 532, nić dodatniejWFDC2SPINT3: 45 512 461–45 515 622, nić ujemnejSPINT3WFDC6: 45 533 091–45 539 496, nić ujemnejWFDC6EPPIN-WFDC6: 45 534 196–45 547 662, nić ujemnejEPPIN-WFDC6EPPIN: 45 540 626–45 547 786, nić ujemnejEPPINWFDC8: 45 551 153–45 579 326, nić ujemnejWFDC9: 45 607 939–45 631 284, nić ujemnejWFDC9WFDC10A: 45 629 733–45 631 196, nić dodatniejWFDC10AWFDC11: 45 648 563–45 670 270, nić ujemnejWFDC11WFDC10B: 45 684 651–45 705 019, nić ujemnejWFDC10BWFDC13: 45 702 038–45 708 817, nić dodatniejWFDC13SPINT4: 45 722 347–45 725 830, nić dodatniejSPINT4WFDC3: 45 747 944–45 791 932, nić ujemnejWFDC3DNTTIP1: 45 791 937–45 811 427, nić dodatniejDNTTIP1UBE2C: 45 812 561–45 816 965, nić dodatniejUBE2CTNNC2: 45 823 214–45 833 745, nić ujemnejTNNC2SNX21: 45 833 633–45 843 276, nić dodatniejSNX21ACOT8: 45 841 709–45 857 435, nić ujemnejZSWIM3: 45 857 591–45 879 131, nić dodatniejZSWIM1: 45 881 201–45 885 266, nić dodatniejZSWIM1SPATA25: 45 886 491–45 887 626, nić ujemnejNEURL2: 45 888 002–45 891 220, nić ujemnejCTSA: 45 890 144–45 898 949, nić dodatniejCTSAPLTP: 45 897 535–45 912 235, nić ujemnejPCIF1: 45 934 673–45 948 023, nić dodatniejPCIF1ZNF335: 45 948 653–45 972 358, nić ujemnejZNF335Schemat WFDC2: 4 eksonów na nici dodatniej chromosomu 20Ekson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 45 469 753–45 469 860, 108 zasadEkson 2: 45 470 389–45 470 532, 144 zasadEkson 3: 45 479 942–45 480 094, 153 zasadEkson 4: 45 481 371–45 481 532, 162 zasad12345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 0,6 kb z 11,8 kb genu; 375 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje WFDC2

2

pozycje w WFDC2, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 11,8 kb genu WFDC2, łącznie z intronami, a nie tylko 0,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen WFDC2: WAP four-disulfide core domain 2. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/wfdc2

Vancouver

Dante Labs. Gen WFDC2: WAP four-disulfide core domain 2 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/wfdc2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test