Cecha
Wet cough
Nazwa kliniczna: Productive cough
A cough that produces phlegm or mucus.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Cough with mucus production
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Wet cough, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test73 genów powiązanych z Wet cough
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Wet cough. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Zawsze | W 2 chorobach |
| CFAP54cilia and flagella associated protein 54 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FOXJ1forkhead box J1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCNOcyclin O | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 33 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH3radial spoke head 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARL2BPARF like GTPase 2 binding protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni