Gen
NDN
necdin, MAGE family member
- HGNC 7675↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000182636↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 4692↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 15q11.2
- Koordinater
- Kromosom 15: 23 685 400–23 687 305 (GRCh38)
- Eksoner
- 1 ekson over 1,9 kb
- Protein
- 321 aminosyrer
- Også kjent som
- HsT16328, PWCR
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000649030.2NM_002487.3
- Lokustype
- gene with protein product
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Les NDN og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser NDN ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er NDN bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 1,9 kb av genets 1,9 kb, og 966 av disse basene koder for proteinet.
Egenskaper knyttet til NDN
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene NDN kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Abnormality of the nervous system
- Increased appetite
- Ventriculomegaly
- Abnormal temper tantrums
- Autism
- Autism spectrum disorder
- Behavioral abnormality
- Binge and purge
- Difficulty sleeping
Vis 16 egenskaper til
- Global developmental delay
- Intellectual disability, borderline
- Intellectual disability, mild
- IQ between 34 and 49
- Obsessive-compulsive trait
- Occipital cortical atrophy
- Parietal cortical atrophy
- Perisylvian polymicrogyria
- Psychosis
- Self-injurious behavior
- Skin-picking
- Specific learning disability
- Speech articulation difficulties
- Epilepsy
- Impaired temperature sensation
- Obstructive sleep apnea
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Hvor dette kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). NDN-genet: necdin, MAGE family member. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/ndn
Dante Labs. NDN-genet: necdin, MAGE family member [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/ndn
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker