Gen

AGT

angiotensinogen

Cytogenetische locatie: 1q42.2
Coördinaten: Chromosoom 1: 230.702.523–230.714.122 (GRCh38)
Exons: 5 exons over 11,6 kb
Eiwit: 476 aminozuren
Eerdere symbolen: SERPINA8
MANE Select-transcript: ENST00000366667.6NM_001384479.1
Type locus: Protein-coding

Zeer hoog
Betrouwbaar
Laag
Zeer laag

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/agt.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Open the JSON

Lees AGT en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerd rapport over dit gen

Renale tubulaire dysgenesie
- Autosomaal recessief
  Een recessieve aandoening van het renine-angiotensinesysteem, veroorzaakt door varianten in REN, AGT, ACE of AGTR1. Hierdoor wordt er al vóór de geboorte geen urine aangemaakt, en bij pasgeborenen is de aandoening meestal fataal.
  - 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
  Actionability
  Dragerschap kan voor stellen relevant zijn bij het plannen van een gezin.

Opbouw van AGT

Coderende sequentie
Niet-vertaald gebied
Intron
Richting van transcriptie
Bekende ziekteveroorzakende posities

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,1 kb van de 11,6 kb van het gen; 1.431 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van AGT

posities in AGT waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 11,6 kb van AGT, inclusief intronen, en niet alleen de 2,1 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan AGT

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die AGT kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of head or neck

Abnormality of the genitourinary system

Abnormality of the respiratory system

Abnormality of prenatal development or birth

Low levels of amniotic fluid

Abnormality of the cardiovascular system

Low blood pressure

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-17: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). AGT-gen: angiotensinogen. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/agt

Vancouver

Dante Labs. AGT-gen: angiotensinogen [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/agt

Eén test. Een leven lang antwoorden.