Tratto
Hallucinations of sound
Nome clinico: Auditory hallucination
Perception of sounds without auditory stimulus.
Riepilogo
- Detto anche
- Hearing sounds
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Hallucinations of sound, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test20 geni collegati a Hallucinations of sound
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hallucinations of sound. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RELNreelin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CDH2cadherin 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CEP85Lcentrosomal protein 85L | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SONSON DNA and RNA binding protein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTRtransthyretin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Non registrato | In 1 condizione |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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