Tratto
Visual hallucinations
Nome clinico: Visual hallucination
Visual perception in the absence of a visual stimulus.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
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Ottieni il mio Genome Test31 geni collegati a Visual hallucinations
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Visual hallucinations. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Sempre | In 2 condizioni |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 1 condizione |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FBXO7F-box protein 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SNCAsynuclein alpha | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RELNreelin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| VPS35VPS35 retromer complex component | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Non registrato | In 1 condizione |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Non registrato | In 1 condizione |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Non registrato | In 1 condizione |
| SNCBsynuclein beta | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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