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Gène

DPP9

dipeptidyl peptidase 9

Résumé

Localisation cytogénétique
19p13.3
Coordonnées
Chromosome 19 : 4 675 227–4 723 842 (GRCh38)
Exons
22 exons sur 48,6 kb
Protéine
892 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000262960.14NM_139159.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

    • Autres erreurs innées de l'immunité

      • Déficit immunitaire

        L'un des 170 gènes qui lui sont liés

        Maladie caractérisée par une déficience ou une anomalie des mécanismes de l'immunité, qu'elle soit cellulaire ou humorale.

        • 1 soumetteur GenCC le classe comme définitif ou fort
        Ce que la connaissance change

        HSCT pour le SCID et les DIP sévères ; traitement substitutif par immunoglobulines (IVIG/SCIG) pour les déficits en anticorps ; leniolisib (Joenja, FDA 2023) pour l'APDS ; thérapie génique pour l'ADA-SCID ; abatacept pour le déficit en CTLA4/LRBA ; antibioprophylaxie ; G-CSF pour la CGD

    Structure de DPP9

    • Séquence codante
    • Région non traduite
    • Intron
    • Sens de la transcription
    • Sites connus associés à une maladie
    • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
    Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de DPP9. DPP9 et 26 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 4 199 535 à 5 199 534.Chromosome 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,2 Mb4,4 Mb4,6 Mb4,8 Mb5 MbANKRD24 : 4 182 630–4 224 818, brin directANKRD24EBI3 : 4 229 267–4 238 167, brin directEBI3YJU2 : 4 247 062–4 269 091, brin directYJU2SHD : 4 279 013–4 290 728, brin directSHDTMIGD2 : 4 292 227–4 302 431, brin inverseTMIGD2FSD1 : 4 304 587–4 323 844, brin directFSD1STAP2 : 4 324 040–4 342 786, brin inverseSTAP2MPND : 4 343 527–4 360 086, brin directMPNDSH3GL1 : 4 360 367–4 400 573, brin inverseSH3GL1CHAF1A : 4 402 522–4 445 018, brin directCHAF1AUBXN6 : 4 444 999–4 457 794, brin inverseUBXN6HDGFL2 : 4 472 244–4 502 225, brin directHDGFL2PLIN4 : 4 502 182–4 520 379, brin inversePLIN5 : 4 522 527–4 535 285, brin inversePLIN5 : 4 528 427–4 540 067, brin inverseLRG1 : 4 536 402–4 540 104, brin inverseLRG1SEMA6B : 4 542 588–4 581 795, brin inverseSEMA6BTIPE1 : 4 639 503–4 655 568, brin directTIPE1MYDGF : 4 641 374–4 670 403, brin inverseMYDGFDPP9 : 4 675 227–4 723 842, brin inverseDPP9FEM1A : 4 791 734–4 801 273, brin directFEM1ATICAM1 : 4 815 932–4 831 749, brin inverseTICAM1PLIN3 : 4 838 334–4 867 717, brin inversePLIN3ARRDC5 : 4 890 437–4 902 948, brin inverseARRDC5UHRF1 : 4 903 080–4 962 154, brin directUHRF1KDM4B : 4 969 106–5 153 611, brin directKDM4BPTPRS : 5 158 495–5 340 941, brin inversePTPRSSchéma de DPP9 : 22 exons sur le brin inverse du chromosome 19Exon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 22 : 4 675 227–4 676 656, 1 430 basesExon 21 : 4 679 835–4 679 946, 112 basesExon 20 : 4 682 696–4 682 838, 143 basesExon 19 : 4 683 477–4 683 629, 153 basesExon 18 : 4 684 663–4 684 809, 147 basesExon 17 : 4 685 626–4 685 771, 146 basesExon 16 : 4 688 757–4 688 892, 136 basesExon 15 : 4 689 570–4 689 722, 153 basesExon 14 : 4 690 878–4 690 957, 80 basesExon 13 : 4 694 661–4 694 823, 163 basesExon 12 : 4 695 378–4 695 555, 178 basesExon 11 : 4 697 551–4 697 651, 101 basesExon 10 : 4 700 216–4 700 277, 62 basesExon 9 : 4 702 027–4 702 155, 129 basesExon 8 : 4 702 603–4 702 716, 114 basesExon 7 : 4 703 886–4 704 054, 169 basesExon 6 : 4 704 131–4 704 304, 174 basesExon 5 : 4 705 858–4 705 970, 113 basesExon 4 : 4 714 081–4 714 337, 257 basesExon 3 : 4 719 851–4 719 941, 91 basesExon 2 : 4 722 499–4 722 551, 53 basesExon 1 : 4 723 674–4 723 842, 169 bases22201816141210864215′3′

    Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

    Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

    Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

    Les exons représentent 4,3 kb sur les 48,6 kb du gène ; 2 679 de ces bases codent pour la protéine.

    Comment un test génomique lit DPP9

    1

    position dans DPP9 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

    Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

    Un génome entier couvre les 48,6 kb de DPP9, introns compris, et pas seulement les 4,3 kb d'exons.

    D'où viennent ces informations

    • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
    • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
    • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
    • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
    • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
    • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
    • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citer cette page

    APA

    Dante Labs. (s.d.). Gène DPP9 : dipeptidyl peptidase 9. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/dpp9

    Vancouver

    Dante Labs. Gène DPP9 : dipeptidyl peptidase 9 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/dpp9

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