Gène
QDPR
quinoid dihydropteridine reductase
- HGNC 9752(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène Ensembl ENSG00000151552(s'ouvre dans un nouvel onglet)
- Gène NCBI 5860(s'ouvre dans un nouvel onglet)
Résumé
- Localisation cytogénétique
- 4p15.32
- Coordonnées
- Chromosome 4 : 17 486 395–17 512 090 (GRCh38)
- Exons
- 7 exons sur 25,7 kb
- Protéine
- 244 acides aminés
- Hérédité
- Autosomique récessif
- Aussi appelé
- DHPR, PKU2, SDR33C1
- Transcrit MANE Select
- ENST00000281243.10NM_000320.3
- Type de locus
- gene with protein product
- Très élevé
- Fiable
- Faible
- Très faible
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome TestRapport d'expertise pertinent pour ce gène
Déficit en BH4 et troubles du métabolisme des monoamines
- Hyperphénylalaninémie due à un déficit en BH4Autosomique récessif
Causée par des variants dans PTS, QDPR, PCBD1 ou GCH1, qui élèvent la phénylalanine et réduisent la dopamine et la sérotonine, entraînant des troubles du mouvement, des crises convulsives et un retard de développement.
- ClinGen classe ce lien comme définitif
- 4 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
Ce que la connaissance change
Connaître ce diagnostic permet un traitement par BH4, par des précurseurs des neurotransmetteurs (L-dopa, 5-hydroxytryptophane) et, si nécessaire, par de l'acide folinique.
Transmission
- Autosomique récessif
- Il faut une copie modifiée provenant de chacun des parents. Avec une seule, vous êtes porteur et généralement non atteint ; lorsque les deux parents sont porteurs, chaque enfant a une chance sur quatre d'hériter de deux copies.
Structure de QDPR
- Séquence codante
- Région non traduite
- Intron
- Sens de la transcription
- Sites connus associés à une maladie
- Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.
Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.
Les exons représentent 1,5 kb sur les 25,7 kb du gène ; 735 de ces bases codent pour la protéine.
Comment un test génomique lit QDPR
47
positions dans QDPR où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène
Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.
Un génome entier couvre les 25,7 kb de QDPR, introns compris, et pas seulement les 1,5 kb d'exons.
Traits associés à QDPR
L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que QDPR peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.
Liens externes
Fiches de gènes
Transcrit
Protéine
D'où viennent ces informations
- HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
- MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
- GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
- La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
- ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
- L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Citer cette page
Dante Labs. (s.d.). Gène QDPR : quinoid dihydropteridine reductase. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/qdpr
Dante Labs. Gène QDPR : quinoid dihydropteridine reductase [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/qdpr
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