Tunnus
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Left ventricular systolic dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test64 geeni on seotud tunnusega Left ventricular systolic dysfunction
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Left ventricular systolic dysfunction. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTN2actinin alpha 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CRYABcrystallin alpha B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DESdesmin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DMDdystrophin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DOLKdolichol kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DSG2desmoglein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DSPdesmoplakin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FKTNfukutin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNCfilamin C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| JPH2junctophilin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LDB3LIM domain binding 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| LMOD2leiomodin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MYPNmyopalladin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PLNphospholamban | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN2presenilin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 24 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SGCDsarcoglycan delta | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCAPtitin-cap | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMPOthymopoietin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM1tropomyosin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TTNtitin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VCLvinculin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SGCGsarcoglycan gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast