Tratto
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the cardiovascular system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Left ventricular systolic dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test64 geni collegati a Left ventricular systolic dysfunction
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Left ventricular systolic dysfunction. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Sempre | In 1 condizione |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Sempre | In 1 condizione |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACTN2actinin alpha 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CRYABcrystallin alpha B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DESdesmin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DMDdystrophin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DOLKdolichol kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DSG2desmoglein 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FKTNfukutin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FLNCfilamin C | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| JPH2junctophilin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LDB3LIM domain binding 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| LMOD2leiomodin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MYPNmyopalladin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PLNphospholamban | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| PSEN1presenilin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PSEN2presenilin 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
Mostra altri 24 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SGCDsarcoglycan delta | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TCAPtitin-cap | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TMPOthymopoietin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TPM1tropomyosin 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TTNtitin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VCLvinculin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SGCGsarcoglycan gamma | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane