Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Left ventricular systolic dysfunction

Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.

HPO HP:0025169

Összefoglaló

Szervrendszer
Abnormality of the cardiovascular system

64 gén kapcsolódik ehhez: Left ventricular systolic dysfunction

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Left ventricular systolic dysfunction. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit DMindig1 betegségben
SLC6A6solute carrier family 6 member 6Mindig1 betegségben
SOX17SRY-box transcription factor 17Mindig1 betegségben
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
ACTC1actin alpha cardiac muscle 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ACTN2actinin alpha 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ANKRD1ankyrin repeat domain 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
BAG3BAG cochaperone 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
BAG5BAG cochaperone 5Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CRYABcrystallin alpha BNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
CSRP3cysteine and glycine rich protein 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
DESdesminNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
DMDdystrophinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
DOLKdolichol kinaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
DSG2desmoglein 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
DSPdesmoplakinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FHL2four and a half LIM domains 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FKTNfukutinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
FLNCfilamin CNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
GATAD1GATA zinc finger domain containing 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
JPH2junctophilin 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LAMA4laminin subunit alpha 4Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LDB3LIM domain binding 3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
LMNAlamin A/CNagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
LMOD2leiomodin 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MYBPC3myosin binding protein C3Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MYH6myosin heavy chain 6Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MYH7myosin heavy chain 7Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
MYPNmyopalladinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NEXNnexilin F-actin binding proteinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NRAPnebulin related anchoring proteinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PLNphospholambanNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 likeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PRDM16PR/SET domain 16Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
PSEN1presenilin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
PSEN2presenilin 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
További 24 gén megjelenítése
GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
RBM20RNA binding motif protein 20Nagyon gyakran (80–99%)2 betegségben
RPL3Lribosomal protein L3 likeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit ANagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SGCDsarcoglycan deltaNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit ANagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylaseNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TCAPtitin-capNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TMPOthymopoietinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac typeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TNNI3troponin I3, cardiac typeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TNNT2troponin T2, cardiac typeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TPM1tropomyosin 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TTNtitinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TXNRD2thioredoxin reductase 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
VCLvinculinNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
VEZF1vascular endothelial zinc finger 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6Gyakran (30–79%)1 betegségben
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Néha (5–29%)2 betegségben
POPDC2popeye domain cAMP effector 2Néha (5–29%)1 betegségben
SGCGsarcoglycan gammaNéha (5–29%)1 betegségben
ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24Ritkán (1–4%)1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Szűkebb tulajdonságok

Tágabb tulajdonságok

Abnormal left ventricular function

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet