AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/left-ventricular-systolic-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeft ventricular systolic dysfunctionHP:0025169
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Left ventricular systolic dysfunction oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test64 genów powiązanych z Left ventricular systolic dysfunction
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Left ventricular systolic dysfunction. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTN2actinin alpha 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CRYABcrystallin alpha B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DESdesmin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DMDdystrophin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DSG2desmoglein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FKTNfukutin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FLNCfilamin C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JPH2junctophilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LDB3LIM domain binding 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LMOD2leiomodin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MYPNmyopalladin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PLNphospholamban | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PSEN1presenilin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PSEN2presenilin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 24 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SGCDsarcoglycan delta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCAPtitin-cap | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TMPOthymopoietin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TPM1tropomyosin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTNtitin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VCLvinculin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SGCGsarcoglycan gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni