Znak
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Left ventricular systolic dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test64 genů spojených s Left ventricular systolic dysfunction
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Left ventricular systolic dysfunction vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN2actinin alpha 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CRYABcrystallin alpha B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DESdesmin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DMDdystrophin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DOLKdolichol kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DSG2desmoglein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FKTNfukutin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FLNCfilamin C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JPH2junctophilin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LDB3LIM domain binding 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LMOD2leiomodin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MYPNmyopalladin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PLNphospholamban | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PSEN1presenilin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PSEN2presenilin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 24 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SGCDsarcoglycan delta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TCAPtitin-cap | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TMPOthymopoietin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TPM1tropomyosin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TTNtitin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VCLvinculin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SGCGsarcoglycan gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů