Χαρακτηριστικό
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Left ventricular systolic dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας64 γονίδια που συνδέονται με το Left ventricular systolic dysfunction
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Left ventricular systolic dysfunction. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTN2actinin alpha 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CRYABcrystallin alpha B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DESdesmin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DMDdystrophin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DOLKdolichol kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DSG2desmoglein 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| DSPdesmoplakin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FKTNfukutin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FLNCfilamin C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| JPH2junctophilin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LDB3LIM domain binding 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNAlamin A/C | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMOD2leiomodin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MYPNmyopalladin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PLNphospholamban | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| PSEN1presenilin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| PSEN2presenilin 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 24 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SGCDsarcoglycan delta | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TCAPtitin-cap | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TMPOthymopoietin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM1tropomyosin 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TTNtitin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| VCLvinculin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SGCGsarcoglycan gamma | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες