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Merkmal
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
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Meinen Genome Test bestellen64 Gene mit Left ventricular systolic dysfunction verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Left ventricular systolic dysfunction auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTN2actinin alpha 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CRYABcrystallin alpha B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DESdesmin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DMDdystrophin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DOLKdolichol kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DSG2desmoglein 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FKTNfukutin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FLNCfilamin C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| JPH2junctophilin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LDB3LIM domain binding 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMOD2leiomodin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYPNmyopalladin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLNphospholamban | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSEN1presenilin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PSEN2presenilin 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
24 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SGCDsarcoglycan delta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TCAPtitin-cap | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TMPOthymopoietin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM1tropomyosin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TTNtitin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VCLvinculin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SGCGsarcoglycan gamma | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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