AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Piirre
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/left-ventricular-systolic-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeft ventricular systolic dysfunctionHP:0025169
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Lue Left ventricular systolic dysfunction-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test64 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Left ventricular systolic dysfunction
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Left ventricular systolic dysfunction esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACTN2actinin alpha 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CRYABcrystallin alpha B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DESdesmin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DMDdystrophin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DOLKdolichol kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DSG2desmoglein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DSPdesmoplakin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FKTNfukutin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FLNCfilamin C | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| JPH2junctophilin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LDB3LIM domain binding 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| LMOD2leiomodin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MYPNmyopalladin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PLNphospholamban | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
Näytä 24 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SGCDsarcoglycan delta | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TCAPtitin-cap | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMPOthymopoietin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TPM1tropomyosin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TTNtitin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VCLvinculin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SGCGsarcoglycan gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKeitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa