Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Left ventricular systolic dysfunctionHP:0025169
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Left ventricular systolic dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test64 gener kopplade till Left ventricular systolic dysfunction
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Left ventricular systolic dysfunction förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Alltid | I 1 tillstånd |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ACTN2actinin alpha 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CRYABcrystallin alpha B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DESdesmin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DMDdystrophin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DOLKdolichol kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DSG2desmoglein 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| DSPdesmoplakin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FKTNfukutin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FLNCfilamin C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| JPH2junctophilin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LDB3LIM domain binding 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| LMOD2leiomodin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| MYPNmyopalladin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PLNphospholamban | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| PSEN1presenilin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PSEN2presenilin 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
Visa 24 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SGCDsarcoglycan delta | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCAPtitin-cap | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TMPOthymopoietin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TPM1tropomyosin 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TTNtitin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VCLvinculin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SGCGsarcoglycan gamma | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor