AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsătură
Left ventricular systolic dysfunction
Abnormality of left ventricular contraction, often defined operationally as an ejection fraction of less than 40 percent.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/left-ventricular-systolic-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeft ventricular systolic dysfunctionHP:0025169
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Citiți genele legate de Left ventricular systolic dysfunction și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu64 de gene asociate cu Left ventricular systolic dysfunction
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Left ventricular systolic dysfunction. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC6A6solute carrier family 6 member 6 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ACTN2actinin alpha 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ANKRD1ankyrin repeat domain 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BAG3BAG cochaperone 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BAG5BAG cochaperone 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CAP2cyclase associated actin cytoskeleton regulatory protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CRYABcrystallin alpha B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CSRP3cysteine and glycine rich protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DESdesmin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DMDdystrophin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DOLKdolichol kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DSG2desmoglein 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FHL2four and a half LIM domains 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FKTNfukutin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FLNCfilamin C | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GATAD1GATA zinc finger domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GET3guided entry of tail-anchored proteins factor 3, ATPase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HAND2heart and neural crest derivatives expressed 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| JPH2junctophilin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LAMA4laminin subunit alpha 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LDB3LIM domain binding 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| LMOD2leiomodin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MYH6myosin heavy chain 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MYPNmyopalladin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PLNphospholamban | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PPCSphosphopantothenoylcysteine synthetase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PPP1R13Lprotein phosphatase 1 regulatory subunit 13 like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PSEN1presenilin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PSEN2presenilin 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 24 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RBM20RNA binding motif protein 20 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RPL3Lribosomal protein L3 like | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SGCDsarcoglycan delta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAF1ATATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TCAPtitin-cap | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TMPOthymopoietin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TPM1tropomyosin 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TTNtitin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TXNRD2thioredoxin reductase 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VCLvinculin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| VEZF1vascular endothelial zinc finger 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| POPDC2popeye domain cAMP effector 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SGCGsarcoglycan gamma | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
AtlasCui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni