Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TM4SF20

transmembrane 4 L six family member 20

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
2q36.3
Koordinaadid
Kromosoom 2: 227 362 038–227 379 306 (GRCh38)
Eksonid
4 eksonit, ulatus 17,3 kb
Valk
229 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ22800, TCCE518
MANE Select transkript
ENST00000304568.4NM_024795.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TM4SF20 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TM4SF20 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 2, millel on sulg kohal, kus asub TM4SF20. TM4SF20 ja sellele lähedal asuvad 16 geeni kromosoomil 2, vahemikus 226 870 672 kuni 227 870 671.Kromosoom 22q36.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3227 Mb227,2 Mb227,4 Mb227,6 Mb227,8 MbRHBDD1: 226 835 581–227 001 006, otsene ahelRHBDD1COL4A4: 227 002 713–227 164 559, pöördne ahelCOL4A4COL4A3: 227 164 509–227 314 792, otsene ahelCOL4A3MFF: 227 325 151–227 361 188, otsene ahelMFFTM4SF20: 227 362 038–227 379 306, pöördne ahelTM4SF20SCYGR1: 227 387 683–227 387 949, pöördne ahelSCYGR1AGFG1: 227 472 134–227 561 411, otsene ahelAGFG1SCYGR2: 227 598 893–227 599 255, otsene ahelSCYGR2SCYGR10: 227 608 784–227 609 101, otsene ahelSCYGR10SCYGR3: 227 614 538–227 614 840, pöördne ahelSCYGR3SCYGR4: 227 617 498–227 617 815, otsene ahelSCYGR4SCYGR5: 227 666 804–227 667 061, otsene ahelSCYGR5SLC19A3: 227 683 763–227 718 088, pöördne ahelSLC19A3SCYGR6: 227 724 440–227 724 757, pöördne ahelSCYGR6SCYGR7: 227 728 335–227 728 625, otsene ahelSCYGR7SCYGR8: 227 745 894–227 746 220, otsene ahelSCYGR8CCL20: 227 805 739–227 817 564, otsene ahelCCL20TM4SF20 skeem: 4 eksonit kromosoomi 2 pöördne ahelalEkson 4: 227 362 038–227 364 012, 1975 alustEkson 3: 227 366 093–227 366 244, 152 alustEkson 2: 227 370 915–227 370 980, 66 alustEkson 1: 227 379 086–227 379 306, 221 alust43215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,4 kb kogupikkusega 17,3 kb; neist 690 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TM4SF20

1

koht geenis TM4SF20, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TM4SF20 17,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,4 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TM4SF20 geen: transmembrane 4 L six family member 20. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tm4sf20

Vancouver

Dante Labs. TM4SF20 geen: transmembrane 4 L six family member 20 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tm4sf20

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test