Rasgo
Joint dislocation
Displacement or malalignment of joints.
Resumen
- También conocido como
- Joint dislocations
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
Read the genes linked to Joint dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test76 genes asociados a Joint dislocation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Joint dislocation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AEBP1AE binding protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| C1Scomplement C1s | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCTN3tectonic family member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| VDRvitamin D receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BGNbiglycan | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CD96CD96 molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LBRlamin B receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C1Rcomplement C1r | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 36 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNBfilamin B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLRBglycine receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GPHNgephyrin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IPO8importin 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYH3myosin heavy chain 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRDM5PR/SET domain 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNF113Aring finger protein 113A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZNF469zinc finger protein 469 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | No registrado | En 1 afección |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | No registrado | En 1 afección |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | No registrado | En 1 afección |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | No registrado | En 1 afección |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | No registrado | En 1 afección |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | No registrado | En 1 afección |
| CUL7cullin 7 | No registrado | En 1 afección |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas