Rasgo
Multiple joint dislocation
Dislocation of many joints.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test12 genes asociados a Multiple joint dislocation
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Multiple joint dislocation. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GNB2G protein subunit beta 2 | Siempre | En 1 afección |
| THBS2thrombospondin 2 | Siempre | En 1 afección |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GZF1GDNF inducible zinc finger protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIF22kinesin family member 22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TNXBtenascin XB | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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