Tulajdonság
Joint dislocation
Displacement or malalignment of joints.
Összefoglaló
- Más néven
- Joint dislocations
- Szervrendszer
- Abnormality of the musculoskeletal system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Joint dislocation, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet76 gén kapcsolódik ehhez: Joint dislocation
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Joint dislocation. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AEBP1AE binding protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| C1Scomplement C1s | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TCTN3tectonic family member 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| VDRvitamin D receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BGNbiglycan | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CD96CD96 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| LBRlamin B receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| C1Rcomplement C1r | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 36 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FLNBfilamin B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLRBglycine receptor beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPHNgephyrin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IPO8importin 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RNF113Aring finger protein 113A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD2SMAD family member 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD3SMAD family member 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CUL7cullin 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt