Kenmerk
Joint dislocation
Displacement or malalignment of joints.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Joint dislocations
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Joint dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen76 genen gekoppeld aan Joint dislocation
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Joint dislocation voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AEBP1AE binding protein 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| C1Scomplement C1s | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TCTN3tectonic family member 3 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| VDRvitamin D receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| BGNbiglycan | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CD96CD96 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| LBRlamin B receptor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C1Rcomplement C1r | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 36 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLNBfilamin B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GLRBglycine receptor beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GPHNgephyrin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IPO8importin 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNF113Aring finger protein 113A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD2SMAD family member 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SMAD3SMAD family member 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CUL7cullin 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken