Egenskap
Joint dislocation
Displacement or malalignment of joints.
Sammendrag
- Også kalt
- Joint dislocations
- Kroppssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Joint dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test76 gener knyttet til Joint dislocation
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Joint dislocation forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AEBP1AE binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| C1Scomplement C1s | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCTN3tectonic family member 3 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| VDRvitamin D receptor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD96CD96 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LBRlamin B receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C1Rcomplement C1r | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 36 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLRBglycine receptor beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPHNgephyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IPO8importin 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD3SMAD family member 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CUL7cullin 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker