Cecha
Joint dislocation
Displacement or malalignment of joints.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Joint dislocations
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Joint dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test76 genów powiązanych z Joint dislocation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Joint dislocation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AEBP1AE binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCTN3tectonic family member 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| VDRvitamin D receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD96CD96 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LBRlamin B receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NAE1NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLOD1procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ATAD1ATPase family AAA domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 36 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXL3F-box and leucine rich repeat protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLRA1glycine receptor alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GLRBglycine receptor beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPHNgephyrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IPO8importin 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC6A5solute carrier family 6 member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD2SMAD family member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SMAD3SMAD family member 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SSR4signal sequence receptor subunit 4 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CUL7cullin 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni