Χαρακτηριστικό
Abnormal vestibular function
An abnormality of the functioning of the vestibular apparatus.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Impaired vestibular function, Interictal vestibular dysfunction, Vestibular function defect
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the ear
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Abnormal vestibular function, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας38 γονίδια που συνδέονται με το Abnormal vestibular function
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Abnormal vestibular function. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CLIC5CLIC family member 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ESPNespin | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| TMEM132Etransmembrane protein 132E | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PCDH15protocadherin related 15 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 3 παθήσεις |
| CDH23cadherin related 23 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CLRN1clarin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| COCHcochlin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MYO7Amyosin VIIA | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TIMM8Atranslocase of inner mitochondrial membrane 8A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| USH1CUSH1 protein network component harmonin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USH1GUSH1 protein network component sans | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARSGarylsulfatase G | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ATXN3ataxin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| CEP78centrosomal protein 78 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYO6myosin VI | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PSAPprosaposin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| USH2Ausherin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| WHRNwhirlin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CIB2calcium and integrin binding family member 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FOXI1forkhead box I1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SLC26A4solute carrier family 26 member 4 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες