Merkmal

Hallucinations of sound

Klinische Bezeichnung: Auditory hallucination

Perception of sounds without auditory stimulus.

HPO HP:0008765

Auch genannt: Hearing sounds
Körpersystem: Abnormality of the nervous system

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20 Gene mit Hallucinations of sound verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hallucinations of sound auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Immer	In 1 Erkrankung
NOTCH3notch receptor 3	Immer	In 1 Erkrankung
LGI1leucine rich glioma inactivated 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
RELNreelin	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
CSF1Rcolony stimulating factor 1 receptor	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
CDH2cadherin 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CEP85Lcentrosomal protein 85L	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MMACHCmetabolism of cobalamin associated C	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
SONSON DNA and RNA binding protein	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TTRtransthyretin	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
CLN6CLN6 transmembrane ER protein	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Hallucinations

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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