Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Photosensitive skin
Klinický název: Cutaneous photosensitivity
An increased sensitivity of the skin to light. Photosensitivity may result in a rash upon exposure to the sun (which is known as photodermatosis). Photosensitivity can be diagnosed by phototests in which light is shone on small areas of skin.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Photosensitive skin rashes, Photosensitivity, Sensitivity to sunlight, Skin photosensitivity, Sun sensitivity
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Photosensitive skinHP:0000992
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Photosensitive skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test120 genů spojených s Photosensitive skin
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Photosensitive skin vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CLPXcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase chaperone subunit X | Vždy | U 1 onemocnění |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Vždy | U 7 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Vždy | U 5 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vždy | U 5 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Vždy | U 5 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Vždy | U 6 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Vždy | U 4 onemocnění |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Vždy | U 2 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLHDNA polymerase eta | Vždy | U 2 onemocnění |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Vždy | U 3 onemocnění |
| RECQLRecQ like helicase | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Vždy | U 2 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Vždy | U 2 onemocnění |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 80 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT1keratin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRT10keratin 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIG4DNA ligase 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSTBcystatin B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT14keratin 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF113Aring finger protein 113A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RORBRAR related orphan receptor B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UVSSAUV stimulated scaffold protein A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů