Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Photosensitive skin
Nazwa kliniczna: Cutaneous photosensitivity
An increased sensitivity of the skin to light. Photosensitivity may result in a rash upon exposure to the sun (which is known as photodermatosis). Photosensitivity can be diagnosed by phototests in which light is shone on small areas of skin.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Photosensitive skin rashes, Photosensitivity, Sensitivity to sunlight, Skin photosensitivity, Sun sensitivity
- Układ organizmu
- Abnormality of the integument
Photosensitive skinHP:0000992
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Photosensitive skin, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test120 genów powiązanych z Photosensitive skin
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Photosensitive skin. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CLPXcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase chaperone subunit X | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNA2DNA replication helicase/nuclease 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Zawsze | W 7 chorobach |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Zawsze | W 5 chorobach |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Zawsze | W 5 chorobach |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Zawsze | W 5 chorobach |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Zawsze | W 6 chorobach |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Zawsze | W 4 chorobach |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FDXRferredoxin reductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GABRA1gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF2H4general transcription factor IIH subunit 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Zawsze | W 2 chorobach |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLHDNA polymerase eta | Zawsze | W 2 chorobach |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Zawsze | W 3 chorobach |
| RECQLRecQ like helicase | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Zawsze | W 2 chorobach |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Zawsze | W 2 chorobach |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FECHferrochelatase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NCF4neutrophil cytosolic factor 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PEPDpeptidase D | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 80 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BLMBLM RecQ like helicase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FDPSfarnesyl diphosphate synthase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT1keratin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KRT10keratin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIG4DNA ligase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVDmevalonate diphosphate decarboxylase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MVKmevalonate kinase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMVKphosphomevalonate kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC17A9solute carrier family 17 member 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| CR2complement C3d receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSTBcystatin B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT14keratin 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KRT5keratin 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRICKLE1prickle planar cell polarity protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF113Aring finger protein 113A | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALAS25'-aminolevulinate synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RORBRAR related orphan receptor B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UVSSAUV stimulated scaffold protein A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni