Egenskap
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Sammanfattning
- Även kallad
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hemolytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test99 gener kopplade till Hemolytic anemia
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hemolytic anemia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Alltid | I 1 tillstånd |
| CDAN1codanin 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| GATA1GATA binding protein 1 | Alltid | I 3 tillstånd |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Alltid | I 2 tillstånd |
| GSSglutathione synthetase | Alltid | I 2 tillstånd |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Alltid | I 1 tillstånd |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Alltid | I 1 tillstånd |
| RHAGRh associated glycoprotein | Alltid | I 4 tillstånd |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Alltid | I 2 tillstånd |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Alltid | I 6 tillstånd |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Alltid | I 2 tillstånd |
| CD46CD46 molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CFHcomplement factor H | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CFIcomplement factor I | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HBBhemoglobin subunit beta | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RHDRh blood group D antigen | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 59 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CR2complement C3d receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IL10interleukin 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PDCD1programmed cell death 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Ibland (5–29 %) | I 4 tillstånd |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TLR7toll like receptor 7 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| AK1adenylate kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CD40LGCD40 ligand | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FECHferrochelatase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
- Autoimmune hemolytic anemia48 gener
- Microangiopathic hemolytic anemia15 gener
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 gener
- Coombs-positive hemolytic anemia10 gener
- Congenital hemolytic anemia8 gener
- Spontaneous hemolytic crises7 gener
- Chronic hemolytic anemia5 gener
- Episodic hemolytic anemia3 gener
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 gener
- Heinz body anemia3 gener
- Compensated hemolytic anemia1 gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gen
- Exercise-induced hemolysis1 gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gen
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor