Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Egenskap
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Sammendrag
- Også kalt
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Hemolytic anemiaHP:0001878
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Hemolytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test99 gener knyttet til Hemolytic anemia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hemolytic anemia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Alltid | I 1 tilstand |
| CDAN1codanin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Alltid | I 3 tilstander |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Alltid | I 2 tilstander |
| GSSglutathione synthetase | Alltid | I 2 tilstander |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Alltid | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Alltid | I 1 tilstand |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Alltid | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Alltid | I 4 tilstander |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Alltid | I 6 tilstander |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Alltid | I 2 tilstander |
| CD46CD46 molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 59 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 4 tilstander |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR7toll like receptor 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AK1adenylate kinase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD40LGCD40 ligand | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FECHferrochelatase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
- Autoimmune hemolytic anemia48 gener
- Microangiopathic hemolytic anemia15 gener
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 gener
- Coombs-positive hemolytic anemia10 gener
- Congenital hemolytic anemia8 gener
- Spontaneous hemolytic crises7 gener
- Chronic hemolytic anemia5 gener
- Episodic hemolytic anemia3 gener
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 gener
- Heinz body anemia3 gener
- Compensated hemolytic anemia1 gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gen
- Exercise-induced hemolysis1 gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gen
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørKom i gangfra 449 $
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker