AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hemolytic-anemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHemolytic anemiaHP:0001878
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Hemolytic anemia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test99 genów powiązanych z Hemolytic anemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hemolytic anemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDAN1codanin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Zawsze | W 2 chorobach |
| GSSglutathione synthetase | Zawsze | W 2 chorobach |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Zawsze | W 1 chorobie |
| RHAGRh associated glycoprotein | Zawsze | W 4 chorobach |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Zawsze | W 6 chorobach |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Zawsze | W 2 chorobach |
| CD46CD46 molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFHcomplement factor H | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CFIcomplement factor I | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NBNnibrin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RHDRh blood group D antigen | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 59 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Czasami (5–29%) | W 4 chorobach |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AK1adenylate kinase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FECHferrochelatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Autoimmune hemolytic anemia48 genów
- Microangiopathic hemolytic anemia15 genów
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 genów
- Coombs-positive hemolytic anemia10 genów
- Congenital hemolytic anemia8 genów
- Spontaneous hemolytic crises7 genów
- Chronic hemolytic anemia5 genów
- Episodic hemolytic anemia3 genów
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 genów
- Heinz body anemia3 genów
- Compensated hemolytic anemia1 gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gen
- Exercise-induced hemolysis1 gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gen
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni