Trăsătură
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Rezumat
- Denumit și
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Hemolytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu99 de gene asociate cu Hemolytic anemia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hemolytic anemia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CDAN1codanin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GSSglutathione synthetase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RHAGRh associated glycoprotein | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Întotdeauna | În 6 de afecțiuni |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CD46CD46 molecule | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CFHcomplement factor H | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CFIcomplement factor I | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HBBhemoglobin subunit beta | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NBNnibrin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RHDRh blood group D antigen | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 59 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Uneori (5–29%) | În 4 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TLR7toll like receptor 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AK1adenylate kinase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CD40LGCD40 ligand | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FECHferrochelatase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
- Autoimmune hemolytic anemia48 de gene
- Microangiopathic hemolytic anemia15 de gene
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 de gene
- Coombs-positive hemolytic anemia10 de gene
- Congenital hemolytic anemia8 de gene
- Spontaneous hemolytic crises7 de gene
- Chronic hemolytic anemia5 de gene
- Episodic hemolytic anemia3 de gene
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 de gene
- Heinz body anemia3 de gene
- Compensated hemolytic anemia1 genă
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 genă
- Exercise-induced hemolysis1 genă
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 genă
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni