Rasgo
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Resumen
- También conocido como
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test99 genes asociados a Hemolytic anemia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hemolytic anemia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Siempre | En 1 afección |
| CDAN1codanin 1 | Siempre | En 1 afección |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Siempre | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Siempre | En 3 afecciones |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Siempre | En 2 afecciones |
| GSSglutathione synthetase | Siempre | En 2 afecciones |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Siempre | En 1 afección |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Siempre | En 1 afección |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Siempre | En 1 afección |
| RHAGRh associated glycoprotein | Siempre | En 4 afecciones |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Siempre | En 6 afecciones |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Siempre | En 2 afecciones |
| CD46CD46 molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CFHcomplement factor H | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CFIcomplement factor I | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NBNnibrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RHDRh blood group D antigen | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 59 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CR2complement C3d receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KIAA0319LKIAA0319 like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDCD1programmed cell death 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TLR7toll like receptor 7 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| AK1adenylate kinase 1 | No registrado | En 1 afección |
| ALADaminolevulinate dehydratase | No registrado | En 1 afección |
| CD40LGCD40 ligand | No registrado | En 1 afección |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | No registrado | En 1 afección |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | No registrado | En 1 afección |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | No registrado | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | No registrado | En 1 afección |
| FECHferrochelatase | No registrado | En 1 afección |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | No registrado | En 1 afección |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | No registrado | En 1 afección |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | No registrado | En 1 afección |
| KDM6Alysine demethylase 6A | No registrado | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | No registrado | En 1 afección |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | No registrado | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | No registrado | En 1 afección |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | No registrado | En 1 afección |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
- Autoimmune hemolytic anemia48 genes
- Microangiopathic hemolytic anemia15 genes
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 genes
- Coombs-positive hemolytic anemia10 genes
- Congenital hemolytic anemia8 genes
- Spontaneous hemolytic crises7 genes
- Chronic hemolytic anemia5 genes
- Episodic hemolytic anemia3 genes
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 genes
- Heinz body anemia3 genes
- Compensated hemolytic anemia1 gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gen
- Exercise-induced hemolysis1 gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gen
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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