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Merkmal
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Hemolytic anemiaHP:0001878
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Meinen Genome Test bestellen99 Gene mit Hemolytic anemia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hemolytic anemia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDAN1codanin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GSSglutathione synthetase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Immer | In 1 Erkrankung |
| RHAGRh associated glycoprotein | Immer | In 4 Erkrankungen |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Immer | In 6 Erkrankungen |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CD46CD46 molecule | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFHcomplement factor H | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CFIcomplement factor I | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NBNnibrin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RHDRh blood group D antigen | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
59 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL10interleukin 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDCD1programmed cell death 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Manchmal (5–29 %) | In 4 Erkrankungen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TLR7toll like receptor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AK1adenylate kinase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD40LGCD40 ligand | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FECHferrochelatase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Autoimmune hemolytic anemia48 Gene
- Microangiopathic hemolytic anemia15 Gene
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 Gene
- Coombs-positive hemolytic anemia10 Gene
- Congenital hemolytic anemia8 Gene
- Spontaneous hemolytic crises7 Gene
- Chronic hemolytic anemia5 Gene
- Episodic hemolytic anemia3 Gene
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 Gene
- Heinz body anemia3 Gene
- Compensated hemolytic anemia1 Gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 Gen
- Exercise-induced hemolysis1 Gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 Gen
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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