Kenmerk
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hemolytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen99 genen gekoppeld aan Hemolytic anemia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hemolytic anemia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Altijd | In 1 aandoening |
| CDAN1codanin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GATA1GATA binding protein 1 | Altijd | In 3 aandoeningen |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Altijd | In 2 aandoeningen |
| GSSglutathione synthetase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Altijd | In 1 aandoening |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Altijd | In 1 aandoening |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Altijd | In 1 aandoening |
| RHAGRh associated glycoprotein | Altijd | In 4 aandoeningen |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Altijd | In 6 aandoeningen |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Altijd | In 2 aandoeningen |
| CD46CD46 molecule | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CFHcomplement factor H | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CFIcomplement factor I | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NBNnibrin | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| RHDRh blood group D antigen | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 59 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CR2complement C3d receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IL10interleukin 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDCD1programmed cell death 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Soms (5–29%) | In 4 aandoeningen |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TLR7toll like receptor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AK1adenylate kinase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CD40LGCD40 ligand | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FECHferrochelatase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
- Autoimmune hemolytic anemia48 genen
- Microangiopathic hemolytic anemia15 genen
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 genen
- Coombs-positive hemolytic anemia10 genen
- Congenital hemolytic anemia8 genen
- Spontaneous hemolytic crises7 genen
- Chronic hemolytic anemia5 genen
- Episodic hemolytic anemia3 genen
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 genen
- Heinz body anemia3 genen
- Compensated hemolytic anemia1 gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gen
- Exercise-induced hemolysis1 gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gen
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken