Znak
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hemolytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test99 genů spojených s Hemolytic anemia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hemolytic anemia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Vždy | U 1 onemocnění |
| CDAN1codanin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Vždy | U 2 onemocnění |
| GSSglutathione synthetase | Vždy | U 2 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Vždy | U 1 onemocnění |
| RHAGRh associated glycoprotein | Vždy | U 4 onemocnění |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Vždy | U 6 onemocnění |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Vždy | U 2 onemocnění |
| CD46CD46 molecule | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFHcomplement factor H | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CFIcomplement factor I | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HBBhemoglobin subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NBNnibrin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RHDRh blood group D antigen | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 59 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 4 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AK1adenylate kinase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD40LGCD40 ligand | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FECHferrochelatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Autoimmune hemolytic anemia48 genů
- Microangiopathic hemolytic anemia15 genů
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 genů
- Coombs-positive hemolytic anemia10 genů
- Congenital hemolytic anemia8 genů
- Spontaneous hemolytic crises7 genů
- Chronic hemolytic anemia5 genů
- Episodic hemolytic anemia3 genů
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 genů
- Heinz body anemia3 genů
- Compensated hemolytic anemia1 gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gen
- Exercise-induced hemolysis1 gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gen
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů