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Tratto
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Riepilogo
- Detto anche
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Hemolytic anemiaHP:0001878
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Ottieni il mio Genome Test99 geni collegati a Hemolytic anemia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hemolytic anemia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Sempre | In 1 condizione |
| CDAN1codanin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sempre | In 3 condizioni |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Sempre | In 2 condizioni |
| GSSglutathione synthetase | Sempre | In 2 condizioni |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Sempre | In 1 condizione |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Sempre | In 1 condizione |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Sempre | In 1 condizione |
| RHAGRh associated glycoprotein | Sempre | In 4 condizioni |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sempre | In 6 condizioni |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Sempre | In 2 condizioni |
| CD46CD46 molecule | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFHcomplement factor H | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFIcomplement factor I | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HBBhemoglobin subunit beta | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NBNnibrin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RHDRh blood group D antigen | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
Mostra altri 59 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CR2complement C3d receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KIAA0319LKIAA0319 like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDCD1programmed cell death 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TLR7toll like receptor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AK1adenylate kinase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Non registrato | In 1 condizione |
| CD40LGCD40 ligand | Non registrato | In 1 condizione |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Non registrato | In 1 condizione |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Non registrato | In 1 condizione |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Non registrato | In 1 condizione |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Non registrato | In 1 condizione |
| FECHferrochelatase | Non registrato | In 1 condizione |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Non registrato | In 1 condizione |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Non registrato | In 1 condizione |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Non registrato | In 1 condizione |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Non registrato | In 1 condizione |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Non registrato | In 1 condizione |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
- Autoimmune hemolytic anemia48 geni
- Microangiopathic hemolytic anemia15 geni
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 geni
- Coombs-positive hemolytic anemia10 geni
- Congenital hemolytic anemia8 geni
- Spontaneous hemolytic crises7 geni
- Chronic hemolytic anemia5 geni
- Episodic hemolytic anemia3 geni
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 geni
- Heinz body anemia3 geni
- Compensated hemolytic anemia1 gene
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gene
- Exercise-induced hemolysis1 gene
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gene
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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