형질
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
요약
- 다른 명칭
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 99개: Hemolytic anemia
이 유전자들의 변화는 Hemolytic anemia 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CDAN1codanin 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| GATA1GATA binding protein 1 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| GSSglutathione synthetase | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| HMOX1heme oxygenase 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| KLF1KLF transcription factor 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| RHAGRh associated glycoprotein | 항상 | 질환 4개에서 나타남 |
| RHCERh blood group CcEe antigens | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | 항상 | 질환 6개에서 나타남 |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | 항상 | 질환 2개에서 나타남 |
| CD46CD46 molecule | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFHcomplement factor H | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFIcomplement factor I | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HBBhemoglobin subunit beta | 매우 자주 (80–99%) | 질환 2개에서 나타남 |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NBNnibrin | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RHDRh blood group D antigen | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ATP7BATPase copper transporting beta | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 59개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CR2complement C3d receptor 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GNB2G protein subunit beta 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IL10interleukin 10 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KIAA0319LKIAA0319 like | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PDCD1programmed cell death 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 4개에서 나타남 |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TLR7toll like receptor 7 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| BTNL2butyrophilin like 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| AK1adenylate kinase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| ALADaminolevulinate dehydratase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CD40LGCD40 ligand | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| FECHferrochelatase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KDM6Alysine demethylase 6A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
하위 형질
- Autoimmune hemolytic anemia유전자 48개
- Microangiopathic hemolytic anemia유전자 15개
- Nonspherocytic hemolytic anemia유전자 11개
- Coombs-positive hemolytic anemia유전자 10개
- Congenital hemolytic anemia유전자 8개
- Spontaneous hemolytic crises유전자 7개
- Chronic hemolytic anemia유전자 5개
- Episodic hemolytic anemia유전자 3개
- Fava bean-induced hemolytic anemia유전자 3개
- Heinz body anemia유전자 3개
- Compensated hemolytic anemia유전자 1개
- Drug-sensitive hemolytic anemia유전자 1개
- Exercise-induced hemolysis유전자 1개
- Increased red cell hemolysis by shear stress유전자 1개
상위 형질
출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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