Træk
Hemolytic anemia
A type of anemia caused by premature destruction of red blood cells (hemolysis).
Resumé
- Også kaldet
- Haemolytic anaemia, Haemolytic anemia, Hemolytic anaemia, Increased hemolysis
Read the genes linked to Hemolytic anemia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test99 gener knyttet til Hemolytic anemia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hemolytic anemia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ANK1ankyrin 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ATP11CATPase phospholipid transporting 11C (ATP11C blood group) | Altid | I 1 tilstand |
| CDAN1codanin 1 | Altid | I 1 tilstand |
| CYBC1cytochrome b-245 chaperone 1 | Altid | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Altid | I 3 tilstande |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Altid | I 2 tilstande |
| GSSglutathione synthetase | Altid | I 2 tilstande |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Altid | I 1 tilstand |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Altid | I 2 tilstande |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altid | I 2 tilstande |
| NT5C3A5'-nucleotidase, cytosolic IIIA | Altid | I 1 tilstand |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Altid | I 1 tilstand |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Altid | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Altid | I 4 tilstande |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Altid | I 2 tilstande |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Altid | I 6 tilstande |
| SPTBspectrin beta, erythrocytic | Altid | I 2 tilstande |
| CD46CD46 molecule | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RHDRh blood group D antigen | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ABCG5ATP binding cassette subfamily G member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOAaldolase, fructose-bisphosphate A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| C1GALT1C1C1GALT1 specific chaperone 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPP2tripeptidyl peptidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 59 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DGKEdiacylglycerol kinase epsilon | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| EPB41erythrocyte membrane protein band 4.1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GYPCglycophorin C (Gerbich blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDCD1programmed cell death 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPTA1spectrin alpha, erythrocytic 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 4 tilstande |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR7toll like receptor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AK1adenylate kinase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CD40LGCD40 ligand | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CD59CD59 molecule (CD59 blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EPB42erythrocyte membrane protein band 4.2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FECHferrochelatase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PFKMphosphofructokinase, muscle | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TPI1triosephosphate isomerase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Autoimmune hemolytic anemia48 gener
- Microangiopathic hemolytic anemia15 gener
- Nonspherocytic hemolytic anemia11 gener
- Coombs-positive hemolytic anemia10 gener
- Congenital hemolytic anemia8 gener
- Spontaneous hemolytic crises7 gener
- Chronic hemolytic anemia5 gener
- Episodic hemolytic anemia3 gener
- Fava bean-induced hemolytic anemia3 gener
- Heinz body anemia3 gener
- Compensated hemolytic anemia1 gen
- Drug-sensitive hemolytic anemia1 gen
- Exercise-induced hemolysis1 gen
- Increased red cell hemolysis by shear stress1 gen
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger