Egenskap
Coxa valga
Coxa valga is a deformity of the hip in which the angle between the femoral shaft and the femoral neck is increased compared to age-adjusted values (about 150 degrees in newborns gradually reducing to 120-130 degrees in adults).
Sammanfattning
- Även kallad
- Valgus hip
Read the genes linked to Coxa valga, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test82 gener kopplade till Coxa valga
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Coxa valga förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 4 tillstånd |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 2 tillstånd |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Alltid | I 1 tillstånd |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| NFIXnuclear factor I X | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 3 tillstånd |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 42 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FBXO22F-box protein 22 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEG3maternally expressed 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NGLY1N-glycanase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WNT5AWnt family member 5A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BGNbiglycan | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EEDembryonic ectoderm development | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GLB1galactosidase beta 1 | Inte registrerat | I 2 tillstånd |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SHOXSHOX homeobox | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor