AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Kenmerk
Coxa valga
Coxa valga is a deformity of the hip in which the angle between the femoral shaft and the femoral neck is increased compared to age-adjusted values (about 150 degrees in newborns gradually reducing to 120-130 degrees in adults).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Valgus hip
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/coxa-valga.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCoxa valgaHP:0002673
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Lees de genen die aan Coxa valga gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen82 genen gekoppeld aan Coxa valga
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Coxa valga voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FLNAfilamin A | Altijd | In 4 aandoeningen |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Altijd | In 1 aandoening |
| LMNAlamin A/C | Altijd | In 2 aandoeningen |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| NFIXnuclear factor I X | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Toon nog 42 genen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FBXO22F-box protein 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MEG3maternally expressed 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NGLY1N-glycanase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| WNT5AWnt family member 5A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BGNbiglycan | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EEDembryonic ectoderm development | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLB1galactosidase beta 1 | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SHOXSHOX homeobox | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.17-8666dff2.
AtlasVoor wie we er zijnOnze wetenschapProductenResultaten
InloggenVraagLaat uw genoom in kaart brengen↗
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken