Egenskap
Coxa valga
Coxa valga is a deformity of the hip in which the angle between the femoral shaft and the femoral neck is increased compared to age-adjusted values (about 150 degrees in newborns gradually reducing to 120-130 degrees in adults).
Sammendrag
- Også kalt
- Valgus hip
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Coxa valga, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test82 gener knyttet til Coxa valga
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Coxa valga forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Alltid | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Alltid | I 4 tilstander |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alltid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Alltid | I 2 tilstander |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| NFIXnuclear factor I X | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 42 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO22F-box protein 22 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEG3maternally expressed 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NGLY1N-glycanase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WNT5AWnt family member 5A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BGNbiglycan | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EEDembryonic ectoderm development | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLB1galactosidase beta 1 | Ikke registrert | I 2 tilstander |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SHOXSHOX homeobox | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker