Piirre
Coxa valga
Coxa valga is a deformity of the hip in which the angle between the femoral shaft and the femoral neck is increased compared to age-adjusted values (about 150 degrees in newborns gradually reducing to 120-130 degrees in adults).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Valgus hip
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/coxa-valga.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Coxa valga-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test82 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Coxa valga
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Coxa valga esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FLNAfilamin A | Aina | 4 sairaudessa |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Aina | 1 sairaudessa |
| LMNAlamin A/C | Aina | 2 sairaudessa |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NFIXnuclear factor I X | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 42 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBXO22F-box protein 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEG3maternally expressed 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NGLY1N-glycanase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WNT5AWnt family member 5A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| BGNbiglycan | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EEDembryonic ectoderm development | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLB1galactosidase beta 1 | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SHOXSHOX homeobox | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa