Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Znak
Coxa valga
Coxa valga is a deformity of the hip in which the angle between the femoral shaft and the femoral neck is increased compared to age-adjusted values (about 150 degrees in newborns gradually reducing to 120-130 degrees in adults).
Shrnutí
- Také nazýváno
- Valgus hip
Coxa valgaHP:0002673
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Read the genes linked to Coxa valga, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test82 genů spojených s Coxa valga
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Coxa valga vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Vždy | U 4 onemocnění |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Vždy | U 2 onemocnění |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 42 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO22F-box protein 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MEG3maternally expressed 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WNT5AWnt family member 5A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BGNbiglycan | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EEDembryonic ectoderm development | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SHOXSHOX homeobox | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZačítod 449 $
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů