Cecha
Coxa valga
Coxa valga is a deformity of the hip in which the angle between the femoral shaft and the femoral neck is increased compared to age-adjusted values (about 150 degrees in newborns gradually reducing to 120-130 degrees in adults).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Valgus hip
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Coxa valga, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test82 genów powiązanych z Coxa valga
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Coxa valga. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FAM177A1family with sequence similarity 177 member A1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FLNAfilamin A | Zawsze | W 4 chorobach |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Zawsze | W 2 chorobach |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOMM7translocase of outer mitochondrial membrane 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NFIXnuclear factor I X | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARCN1archain 1 coat protein complex I subunit delta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 42 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPRheterogeneous nuclear ribonucleoprotein R | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDELR2KDEL endoplasmic reticulum protein retention receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEG3maternally expressed 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NGLY1N-glycanase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POP1POP1 ribonuclease P/MRP subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC35A2solute carrier family 35 member A2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BGNbiglycan | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EEDembryonic ectoderm development | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EIF2AK3eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SHOXSHOX homeobox | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni