Genă
ERCC1
ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit
- HGNC 3433↗(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000012061↗(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 2067↗(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 19q13.32
- Coordonate
- Cromozomul 19: 45.407.334–45.423.917 (GRCh38)
- Exoni
- 10 de exoni pe 16,6 kb
- Proteină
- 297 de aminoacizi
- Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Denumiri alternative
- RAD10
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000300853.8NM_001983.4
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți ERCC1 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Boală de reparare a ADN-ului
- Autozomal recesivă
O boală a cărei cauză de bază este perturbarea reparării ADN-ului.
- 4 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Microftalmie, anoftalmie și coloboma
- Microftalmie sindromică
Microftalmie asociată cu manifestări din afara ochiului, cauzată de modificări ale unor gene precum SOX2, OTX2, BCOR, STRA6 și BMP4.
- 4 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
Ce schimbă cunoașterea
Un diagnostic genetic ghidează verificările pentru manifestările asociate, cum ar fi problemele hormonilor hipofizari în cazul modificărilor SOX2 sau OTX2, și oferă informații despre riscul de recurență.
Mod de transmitere
- Autozomal recesivă
- Este nevoie de câte o copie modificată de la fiecare părinte. Cu una singură, sunteți purtător și, de regulă, nu sunteți afectat; când ambii părinți sunt purtători, fiecare copil are o șansă de unu la patru de a moșteni două copii.
Structura genei ERCC1
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 3,4 kb din cei 16,6 kb ai genei; 894 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic ERCC1
5
poziții în ERCC1 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 16,6 kb ai genei ERCC1, inclusiv intronii, nu doar cei 3,4 kb de exoni.
Gene asociate acelorași afecțiuni
- ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunitAre 2 de afecțiuni în comun
- ERCC5ERCC excision repair 5, endonucleaseAre 2 de afecțiuni în comun
- APTXaprataxinAre 1 afecțiune în comun
- BCORBCL6 corepressorAre 1 afecțiune în comun
- BMP4bone morphogenetic protein 4Are 1 afecțiune în comun
- BRCA1BRCA1 DNA repair associatedAre 1 afecțiune în comun
- BRCA2BRCA2 DNA repair associatedAre 1 afecțiune în comun
- BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1Are 1 afecțiune în comun
- COA7cytochrome c oxidase assembly factor 7Are 1 afecțiune în comun
- COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7BAre 1 afecțiune în comun
- DCLRE1CDNA cross-link repair 1CAre 1 afecțiune în comun
- DDB2damage specific DNA binding protein 2Are 1 afecțiune în comun
Trăsături asociate cu ERCC1
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca ERCC1. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of the nervous system
- Brisk reflexes
- EEG abnormality
- Global developmental delay
- Increased reflexes
- More grooves in brain
- Simplified gyral pattern
- Small cerebellum
- Absent/small cerebellum
Afișați încă 11 de trăsături
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
- Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena ERCC1: ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/ercc1
Dante Labs. Gena ERCC1: ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/ercc1
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni