Trăsătură
Uveitis
Inflammation of one or all portions of the uveal tract.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the eyeAbnormality of the immune system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Uveitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu42 de gene asociate cu Uveitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Uveitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| BTNL2butyrophilin like 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CD247CD247 molecule | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CD4CD4 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1L3deoxyribonuclease 1L3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TKTtransketolase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| AIREautoimmune regulator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD27CD27 molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHD6chromodomain helicase DNA binding protein 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CASP10caspase 10 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FASLGFas ligand | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MST1macrophage stimulating 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TCF4transcription factor 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 2 de gene
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni